Contenido
- Características generales del ADN.
- Características generales del ARN
- Las bases nitrogenadas
- Transcripción y Traducción
- De hebras de ADN a cromosomas
- Ácidos Nucleicos y el Surgimiento de la Vida
- Terapias Medicas
Los ácidos nucleicos importantes en la naturaleza incluyen ácido desoxirribonucleico, o ADN, y ácido ribonucleico, o ARN. Se llaman ácidos porque son donantes de protones (es decir, átomos de hidrógeno) y, por lo tanto, tienen una carga negativa.
Químicamente, el ADN y el ARN son polímeros, lo que significa que consisten en unidades repetitivas, a menudo una gran cantidad de ellas. Estas unidades se llaman nucleótidos. Todos los nucleótidos a su vez incluyen tres porciones químicas distintas: un azúcar pentosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada.
El ADN difiere del ARN en tres formas principales. Una es que el azúcar que constituye el "esqueleto" estructural de la molécula de ácido nucleico es la desoxirribosa, mientras que en el ARN es la ribosa. Si está familiarizado con la nomenclatura química, reconocerá que esta es una pequeña diferencia en el esquema estructural general; la ribosa tiene cuatro grupos hidroxilo (-OH), mientras que la desoxirribosa tiene tres.
La segunda diferencia es que, si bien una de las cuatro bases nitrogenadas que se encuentran en el ADN es la timina, la base correspondiente en el ARN es el uracilo. Las bases nitrogenadas de los ácidos nucleicos son las que dictan las características finales de estas moléculas, porque las porciones de fosfato y azúcar no varían dentro o entre las moléculas del mismo tipo.
Finalmente, el ADN es bicatenario, lo que significa que consta de dos largas cadenas de nucleótidos unidos químicamente por dos bases nitrogenadas. El ADN se enrolla en forma de "doble hélice", como una escalera flexible torcida en direcciones opuestas en ambos extremos.
Características generales del ADN.
La desoxirribosa consiste en un anillo de cinco átomos, cuatro carbonos y un oxígeno, con forma de pentágono o tal vez un plato de home en el béisbol. Debido a que el carbono forma cuatro enlaces y el oxígeno dos, esto deja ocho sitios de unión libres en los cuatro átomos de carbono, dos por carbono, uno arriba y otro debajo del anillo. Tres de estos puntos están ocupados por grupos hidroxilo (-OH), y cinco son reclamados por átomos de hidrógeno.
Esta molécula de azúcar puede unirse a una de las cuatro bases nitrogenadas: adenina, citosina, guanina y timina. La adenina (A) y la guanina (G) son purinas, mientras que la citosina (C) y la timina (T) son pirimidinas. Las purinas son moléculas más grandes que las pirimidinas; Debido a que las dos cadenas de cualquier molécula de ADN completa están unidas en el medio por sus bases nitrogenadas, estos enlaces deben formarse entre una purina y una pirimidina para mantener aproximadamente constante el tamaño total de las dos bases a través de la molécula. (Es útil referirse a cualquier diagrama de ácidos nucleicos al leer, como los de las referencias). Como sucede, A se une exclusivamente a T en el ADN, mientras que C se une exclusivamente a G.
La desoxirribosa unida a una base nitrogenada se llama nucleósido. Cuando se agrega un grupo fosfato a la desoxirribosa en el carbono a dos puntos de donde está unida la base, se forma un nucleótido completo. Las peculiaridades de las respectivas cargas electroquímicas en los diversos átomos en los nucleótidos son responsables del ADN de doble cadena que forma naturalmente una forma helicoidal, y las dos cadenas de ADN en la molécula se llaman hebras complementarias.
Características generales del ARN
El azúcar pentosa en el ARN es ribosa en lugar de desoxirribosa. La ribosa es idéntica a la desoxirribosa, excepto que la estructura del anillo está unida a cuatro grupos hidroxilo (-OH) y cuatro átomos de hidrógeno en lugar de tres y cinco respectivamente. La porción de ribosa de un nucleótido está unida a un grupo fosfato y una base nitrogenada, como con el ADN, con fosfatos y azúcares alternantes que forman la "columna vertebral" del ARN. Las bases, como se señaló anteriormente, incluyen A, C y G, pero la segunda pirimidina en el ARN es uracilo (U) en lugar de T.
Mientras que el ADN solo se ocupa del almacenamiento de información (un gen es simplemente una cadena de ADN que codifica una sola proteína), los diferentes tipos de ARN asumen diferentes funciones. El ARN mensajero, o ARNm, está hecho de ADN cuando el ADN bicatenario normalmente se divide en dos cadenas individuales con el propósito de la transcripción. El ARNm resultante finalmente se dirige hacia las partes de las células donde se produce la fabricación de proteínas, llevando las instrucciones para este proceso entregadas por el ADN. Un segundo tipo de ARN, el ARN de transferencia (ARNt), participa en la fabricación de proteínas. Esto ocurre en los orgánulos celulares llamados ribosomas, y los ribosomas mismos consisten principalmente en un tercer tipo de ARN llamado, acertadamente, ARN ribosómico (ARNr).
Las bases nitrogenadas
Las cinco bases nitrogenadas - adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T) en el ADN y los primeros tres más uracilo (U) en el ARN - son las porciones de ácidos nucleicos que son responsables en última instancia del diversidad de productos genéticos entre los seres vivos. Las porciones de azúcar y fosfato son esenciales porque proporcionan estructura y andamiaje, pero las bases son donde se generan los códigos. Si piensa en su computadora portátil como un ácido nucleico o al menos una cadena de nucleótidos, el hardware (por ejemplo, unidades de disco, pantalla de monitor, microprocesador) es análogo a los azúcares y fosfatos, mientras que cualquier software y aplicación que esté ejecutando es similar bases nitrogenadas, porque la variedad única de programas que ha cargado en su sistema hace que su computadora sea un "organismo" único en su tipo.
Como se describió anteriormente, las bases nitrogenadas se clasifican como purinas (A y G) o pirimidinas (C, T y U). A siempre se empareja en una cadena de ADN con T, y C siempre se empareja con G. Es importante destacar que cuando una cadena de ADN se usa como plantilla para la síntesis (transcripción) de ARN, en cada punto a lo largo de la molécula de ARN en crecimiento, el nucleótido de ARN que se crea del nucleótido de ADN "padre" incluye la base a la que siempre se une la base "padre". Esto se explora en otra sección.
Las purinas consisten en un anillo de nitrógeno y carbono de seis miembros y un anillo de nitrógeno y carbono de cinco miembros, como un hexágono y un pentágono que comparten un lado. La síntesis de purina implica un ajuste químico de un azúcar ribosa, seguido de la adición de amino (-NH2) grupos. Las pirimidinas también tienen un anillo de nitrógeno y carbono de seis miembros, como las purinas, pero carecen del anillo de nitrógeno y carbono de cinco miembros de las purinas. Por lo tanto, las purinas tienen una masa molecular más alta que las pirimidinas.
La síntesis de nucleótidos que contienen pirimidinas y la síntesis de nucleótidos que contienen purinas se producen en el orden opuesto en un paso crucial. En las pirimidinas, la porción de la base se ensambla primero, y el resto de la molécula se modifica en un nucleótido más tarde. En las purinas, la parte que finalmente se convierte en adenina o guanina se modifica hacia el final de la formación de nucleótidos.
Transcripción y Traducción
La transcripción es la creación de una cadena de ARNm a partir de una plantilla de ADN, que lleva las mismas instrucciones (es decir, código genético) para hacer una proteína particular que la plantilla. El proceso ocurre en el núcleo celular, donde se encuentra el ADN.Cuando una molécula de ADN bicatenaria se separa en cadenas simples y la transcripción continúa, el ARNm que se genera a partir de una cadena del par de ADN "descomprimido" es idéntico al ADN de la otra cadena de ADN descomprimido, excepto que el ARNm contiene U en lugar de T. (Nuevamente, es útil referirse a un diagrama; vea las referencias). El ARNm, una vez completado, deja el núcleo a través de los poros en la membrana nuclear. Después de que el ARNm abandona el núcleo, se une a un ribosoma.
Luego, las enzimas se unen al complejo ribosómico y ayudan en el proceso de traducción. La traducción es la conversión de la instrucción de ARNm en proteínas. Esto ocurre cuando los aminoácidos, las subunidades de las proteínas, se generan a partir de "codones" de tres nucleótidos en la cadena de ARNm. El proceso también involucra ARNr (ya que la traducción se realiza en los ribosomas) y ARNt (que ayuda a ensamblar aminoácidos).
De hebras de ADN a cromosomas
Las cadenas de ADN se ensamblan en una doble hélice debido a una confluencia de factores relacionados. Uno de estos es los enlaces de hidrógeno que naturalmente se colocan en diferentes partes de la molécula. A medida que se forma la hélice, los pares de unión de bases nitrogenadas son perpendiculares al eje de la doble hélice en su conjunto. Cada turno completo incluye un total de aproximadamente 10 pares unidos base-base. Lo que podría haberse llamado los "lados" del ADN cuando se presentaba como una "escalera" ahora se llama "cadenas" de la doble hélice. Estos consisten casi por completo en las porciones de nucleótidos ribosa y fosfato, con las bases en el interior. Se dice que la hélice tiene surcos mayores y menores que determinan su forma finalmente estable.
Si bien los cromosomas pueden describirse como cadenas muy largas de ADN, esta es una gran simplificación. Es cierto que un cromosoma dado podría, en teoría, ser desenrollado para revelar una sola molécula de ADN intacta, pero esto no indica el intrincado enrollamiento, enrollado y agrupamiento que el ADN hace en el camino para formar un cromosoma. Un cromosoma presenta millones de pares de bases de ADN, y si todo el ADN se estirara sin romper la hélice, su longitud se extendería de unos pocos milímetros a más de un centímetro. En realidad, el ADN está mucho más condensado. Las proteínas llamadas histonas se forman a partir de cuatro pares de proteínas de subunidades (ocho subunidades en total). Este octamero sirve como una especie de carrete para que la doble hélice del ADN se enrolle dos veces, como un hilo. Esta estructura, el octamero más el ADN envuelto a su alrededor, se llama nucleosoma. Cuando un cromosoma se desenrolla parcialmente en una hebra llamada cromátida, estos nucleosomas aparecen en microscopía como cuentas en una cuerda. Pero por encima del nivel de los nucleosomas, se produce una mayor compresión del material genético, aunque el mecanismo preciso sigue siendo difícil de alcanzar.
Ácidos Nucleicos y el Surgimiento de la Vida
Se consideran ADN, ARN y proteínas biopolímeros porque son secuencias repetidas de información y aminoácidos que están asociados con los seres vivos ("bio" significa "vida"). Los biólogos moleculares de hoy reconocen que el ADN y el ARN de alguna forma son anteriores a la aparición de la vida en la Tierra, pero a partir de 2018, nadie había descubierto el camino desde los primeros biopolímeros hasta los seres vivos simples. Algunos han teorizado que el ARN en alguna forma era la fuente original de todas estas cosas, incluido el ADN. Esta es la "hipótesis del mundo del ARN". Sin embargo, esto presenta una especie de escenario de huevo y gallina para los biólogos, porque las moléculas de ARN suficientemente grandes aparentemente no podrían haber surgido por ningún otro medio que no sea la transcripción. En cualquier caso, los científicos están investigando cada vez más el ARN como objetivo para la primera molécula autorreplicante.
Terapias Medicas
Hoy en día, los químicos que imitan los componentes de los ácidos nucleicos se usan como medicamentos, con más desarrollos en esta área en curso. Por ejemplo, una forma ligeramente modificada de uracilo, 5-fluorouracilo (5-FU), se ha utilizado durante décadas para tratar el carcinoma de colon. Lo hace imitando una base nitrogenada verdadera lo suficientemente cerca como para que se inserte en el ADN recién fabricado. Esto finalmente conduce a un colapso en la síntesis de proteínas.
Los imitadores de nucleósidos (que, como recordarán, son un azúcar ribosa más una base nitrogenada) se han utilizado en terapias antibacterianas y antivirales. A veces, es la porción base del nucleósido la que sufre modificaciones, y en otras ocasiones el medicamento se dirige a la porción de azúcar.