Contenido
- Replicación de ADN
- Cruzando la biología: alelos
- Mecánica de cruzar
- Frecuencia de cruce: meiosis
- Diversidad genetica
Un gen se define como una unidad de herencia que se transmite de generación en generación, según MedicineNet.com. Los genes comprenden secuencias cortas de ácido desoxirribonucleico, o ADN, y están dispuestos a lo largo de los cromosomas. Los cromosomas son simplemente secuencias largas de ADN formadas por muchos genes. Los genetistas definen el "cruce" como un proceso mediante el cual un par de cromosomas se alinean estrechamente entre sí e intercambian segmentos de genes que contienen ADN durante la replicación. Cruzar también se conoce como recombinación genética.
Replicación de ADN
Hay dos procesos diferentes de replicación de ADN que ocurren en plantas y animales. La primera, la mitosis, ocurre cuando una célula se replica para formar dos copias de sí misma. El segundo proceso de replicación se llama meiosis y ocurre solo en la creación de espermatozoides o óvulos. La meiosis comienza con una célula que contiene pares de cromosomas y termina con dos células que contienen copias individuales de cada cromosoma. Cuando un espermatozoide y un óvulo se combinan para formar un cigoto, como se llama a un embrión en sus primeras etapas, forman pares de cromosomas. El cruce ocurre durante la mitosis y la meiosis, aunque la frecuencia es mucho mayor en la meiosis, según Science Gateway.
Cruzando la biología: alelos
El número de cromosomas que tiene un organismo varía entre especies; los humanos tienen 23 pares, o 46 cromosomas en total. Los pares consisten en dos copias de cada cromosoma; sin embargo, las copias pueden no ser idénticas ya que a menudo contienen alelos diferentes. Un alelo es una forma alternativa de un gen, según Access Science. Por ejemplo, un segmento de ADN en cada sección del cromosoma puede codificar el color de los ojos, aunque un cromosoma puede codificar los ojos marrones y el otro los ojos azules. El color de ojos expresado dependerá de qué gen sea dominante. El cruce ocurre con mayor frecuencia entre diferentes alelos que codifican el mismo gen.
Mecánica de cruzar
Los cromosomas normalmente existen en un estado compactado, súper enrollado. Durante la mitosis y la meiosis, deben desenrollarse para permitir que se produzca la replicación. Esto sucede cuando las enzimas se rompen en varios puntos a lo largo de los cromosomas, lo que les permite desenrollarse y copiarse. Después de la replicación, otro conjunto de enzimas vuelve a unir los fragmentos rotos de ADN. Los pares de cromosomas se alinean muy cerca uno del otro durante estos procesos. En la fase desenrollada y fragmentada, los segmentos de ADN de igual tamaño pueden intercambiarse y luego volverse a pegar, formando un cromosoma con una combinación diferente de alelos de la que comenzó, según Science Gateway.
Frecuencia de cruce: meiosis
Según los Orígenes del sexo, la frecuencia de cruces dentro del genoma de un individuo no es consistente. Hay puntos calientes, llamados así porque se cruzan con mayor frecuencia que el promedio, así como puntos fríos que rara vez se recombinan. En los humanos, también se ha observado una diferencia entre los sexos, con el hombre promedio teniendo eventos cruzados aproximadamente 57 veces durante la meiosis, mientras que en las mujeres se estima que ocurre 75 veces durante la misma fase.
Diversidad genetica
Un beneficio de cruzar es que mantiene la diversidad genética dentro de una población, permitiendo que millones de combinaciones genéticas diferentes pasen de padres a hijos. La variabilidad genética es muy importante para la supervivencia a largo plazo de una especie. Sin cruzar, la meiosis y la mitosis no pueden producir la diversidad genética necesaria para que las poblaciones sobrevivan a condiciones adversas, como la sequía o la enfermedad.