Contenido
- TL; DR (demasiado largo; no leído)
- Un sistema inmune aislado
- Redes de tejido linfoide
- La estructura y el número de parches de Peyers
- El borde del pincel y el área de superficie
- Parches Peyers y Células Microfold
- Las células M facilitan una respuesta inmune adaptativa
Los parches de Peyer son áreas de tejido engrosado de forma ovalada que están incrustadas en el revestimiento de secreción mucosa del intestino delgado de los humanos y otros animales. Fueron observados por primera vez por su homónimo, Johann Peyer, en 1677. Aunque pudo observarlos utilizando la tecnología disponible para él hace cientos de años, se sabe que son difíciles de visualizar debido a la naturaleza de su estructura de tejido y cómo parecen mezclarse con el revestimiento intestinal circundante. Se concentran principalmente en el íleon, que es la última sección del intestino delgado en humanos antes de que comience el intestino grueso. Aunque los parches de Peyer son una característica que solo se puede encontrar en el tracto gastrointestinal, su función principal es operar como parte del sistema inmunitario. Los parches consisten en tejido linfoide; Esto significa, en parte, que están llenos de glóbulos blancos que buscan agentes patógenos que podrían mezclarse con los alimentos digeridos que pasan a través del intestino.
TL; DR (demasiado largo; no leído)
Los parches de Peyer son áreas redondas y gruesas de tejido ubicadas en la mucosa del revestimiento intestinal. Dentro del parche hay un grupo de nódulos linfáticos, llenos de glóbulos blancos. El epitelio superficial de los parches de Peyer se superpone con células especializadas llamadas células M. La morfología de los parches les permite usar un tipo de sistema inmunitario aislado para identificar y atacar a los patógenos sin involucrar la respuesta inmune completa del cuerpo a cada cuerpo extraño que pasa a través de los intestinos, incluidas las partículas de alimentos.
Un sistema inmune aislado
El sistema inmune está presente y activo en todo el cuerpo, aunque toma diferentes formas en diferentes órganos. Tiene tres roles principales:
El tracto gastrointestinal está expuesto a un número especialmente alto de agentes patógenos que ingresan al cuerpo al almacenarse en alimentos y líquidos. Por lo tanto, es importante que el sistema inmunitario tenga una forma de identificar y atacar a los microorganismos y otras toxinas que ingresan al intestino. El problema es que si el sistema inmunitario adaptativo tuviera tanta presencia en el revestimiento del intestino delgado como en el torrente sanguíneo y ciertos otros tejidos, trataría cada partícula de alimentos como un cuerpo extraño y una amenaza. El cuerpo estaría en un estado constante de inflamación y enfermedad debido a la respuesta inmune, y sería imposible comer alimentos o recibir nutrientes e hidratación. Los parches de Peyer ofrecen una solución a ese problema.
Redes de tejido linfoide
Los parches de Peyer están compuestos de tejido linfoide, incluidos los nódulos linfáticos. Su composición es similar al tejido en el bazo y en otras partes del cuerpo que están involucradas en el sistema linfático. El tejido linfoide contiene una gran cantidad de glóbulos blancos. Este tipo de tejido está muy involucrado en el sistema inmune. Las membranas secretoras de moco en el cuerpo a menudo son parte de la defensa primaria contra los patógenos. El sistema inmune innato involucra barreras físicas, consideradas defensas primarias, que actúan como el primer bloqueo para evitar o eliminar los patógenos. Por ejemplo, el revestimiento de la mucosa de las fosas nasales atrapa los alérgenos y los microbios infecciosos antes de que puedan obtener una mayor entrada en el cuerpo. El tejido linfoide es frecuente en las áreas de la mucosa y respalda sus respuestas inmunes a cuerpos extraños con una respuesta secundaria llamada sistema inmunitario adaptativo. Las redes de parches linfoides en el tejido de la mucosa se conocen como tejidos linfoides asociados a la mucosa, o MALT. Proporcionan la respuesta adaptativa más rápida y precisa a los patógenos.
Al igual que el revestimiento de las fosas nasales, el revestimiento del tracto gastrointestinal es una membrana mucosa que tiene contacto temprano con cuerpos extraños. Los alimentos, las bebidas, las partículas en el aire y otras materias ingresan al cuerpo directamente a través de la boca. Los parches de Peyer son parte de la red de tejido linfoide ubicado en el intestino delgado, junto con nódulos linfoides adicionales que se encuentran dispersos por todo el íleon, el yeyuno y el duodeno. Estos nódulos son similares en morfología celular a los parches de Peyer, pero son significativamente más pequeños. Esta red de tejido intestinal es un tipo de MALT y también se conoce más específicamente como los tejidos linfoides asociados al intestino, o GALT. La morfología de los parches (su forma y estructura) les permite usar un tipo de sistema inmunitario aislado para identificar y atacar a los patógenos sin involucrar la respuesta inmune total del cuerpo a cada cuerpo extraño que pasa a través de los intestinos, incluidas las partículas de alimentos.
La estructura y el número de parches de Peyers
En promedio, cada adulto tiene de 30 a 40 parches de Peyer en los órganos del intestino delgado. Se encuentran principalmente en el íleon, algunos en el yeyuno adyacente y algunos se extienden hasta el duodeno. La investigación ha indicado que el número de parches de Peyer presentes en los intestinos disminuye significativamente después de que los humanos envejecen más allá de los 20 años. Para descubrir cuántos parches de Peyer tienen los humanos cuando nacen y a medida que crecen, los científicos realizaron biopsias del intestino delgado en bebés y niños de diferentes edades que murieron repentinamente por causas no relacionadas con el tracto gastrointestinal. Los resultados revelaron que el número de parches aumentó de un promedio de 59 en fetos del tercer trimestre a un promedio de 239 en adolescentes en etapas de pubertad. Los parches también aumentaron de tamaño durante este tiempo. Para los adultos, el número de parches disminuye con la edad a partir de los 30 años.
Los parches de Peyer se encuentran en la mucosa del revestimiento intestinal y se extienden hacia la submucosa. La submucosa es una capa delgada de tejido que conecta la mucosa con la capa muscular tubular gruesa de los intestinos. Los parches de Peyer crean un ligero redondeo en la superficie del revestimiento de la mucosa, que se extiende hacia la luz intestinal. La luz es el espacio "vacío" dentro del tubo gastrointestinal, a través del cual pasa la materia ingerida. Dentro del parche hay un grupo de nódulos linfáticos, llenos de glóbulos blancos, especialmente los conocidos como linfocitos B o células B. El epitelio, que recubre la superficie abovedada del parche en la luz intestinal, es una capa de células que forman una membrana sobre muchos órganos y otras estructuras en los cuerpos de los animales. La piel es un tipo de epitelio llamado epidermis.
El borde del pincel y el área de superficie
La mayoría de las células que recubren el intestino delgado, que se llaman enterocitos, tienen morfologías muy diferentes en comparación con las células epiteliales en los parches de Peyer. En el cuerpo humano, el intestino delgado se enrolla alrededor de sí mismo y de algunos órganos internos tanto que si lo enderezaras, mediría unos 20 pies de largo. Si la superficie luminal (el lumen es el interior del tubo, a lo largo del cual pasan los alimentos digeridos) era tan lisa como una tubería de metal, su área de superficie solo mediría aproximadamente 5 pies cuadrados si se aplana. Sin embargo, los enterocitos del intestino delgado tienen una característica única. La superficie del intestino delgado en realidad mide aproximadamente 2,700 pies cuadrados, que es aproximadamente del tamaño de una cancha de tenis. Esto se debe a que gran parte de la superficie se ha reducido a un espacio pequeño.
La digestión no solo ocurre en el estómago. Muchas de las moléculas pequeñas de los alimentos continúan siendo digeridas por enzimas a medida que pasan a través del intestino delgado, y esto requiere mucha más superficie de la que podría caber en el intestino si fuera un camino recto desde el estómago hasta el intestino delgado, o incluso si seguía el camino en espiral pero el revestimiento era liso. El revestimiento de la mucosa del intestino delgado está ondulado con vellosidades, que son innumerables proyecciones en el espacio luminal. Proporcionan un área de superficie aumentada para la digestión enzimática de moléculas pequeñas como aminoácidos, monosacáridos y lípidos. Hay otra característica del revestimiento intestinal que aumenta el área de superficie para propósitos digestivos. Los enterocitos en el epitelio de la mucosa tienen una estructura única en la superficie de sus células que se orientan hacia la luz. Similar a las vellosidades de la mucosa misma, las células tienen microvellosidades, que como la palabra lo indica, son proyecciones microscópicas, densamente compactas que se extienden hacia el espacio luminal desde las membranas plasmáticas. Cuando se amplía, las microvellosidades se parecen a las cerdas de un cepillo; Como resultado, la longitud de las microvellosidades, que abarca multitudes de células epiteliales, se denomina borde en cepillo.
Parches Peyers y Células Microfold
El borde del pincel se interrumpe parcialmente donde se encuentra con los parches de Peyer. El epitelio superficial de los parches de Peyer se superpone con células especializadas llamadas células M. También se conocen como células microfold. Las células M son muy lisas en comparación con los enterocitos; tienen microvellosidades, pero las proyecciones son más cortas y se distribuyen escasamente por la superficie luminal de la célula. A cada lado de cada célula M hay un pozo profundo llamado cripta, y debajo de cada célula hay un gran bolsillo que contiene algunos tipos diferentes de células inmunes. Estos incluyen las células B y las células T, que son diferentes tipos de linfocitos o glóbulos blancos. Los glóbulos blancos son una parte importante del sistema inmune. También hay células presentadoras de antígeno en el bolsillo debajo de cada célula M. Una célula presentadora de antígeno es una categoría de célula que funciona como un papel en un juego: puede ser realizada por varias células diferentes en el sistema inmunitario. Un tipo de célula inmune que desempeña el papel de célula presentadora de antígeno y que se puede encontrar debajo de la superficie de una célula M es la célula dendrítica. Las células dendríticas tienen múltiples funciones, incluida la destrucción de patógenos mediante un proceso llamado fagocitosis. Esto implica envolver al patógeno y descomponerlo en sus partes.
Las células M facilitan una respuesta inmune adaptativa
Los antígenos son moléculas que pueden causar daño al cuerpo y activar el sistema inmunitario para iniciar una reacción. Por lo general, se denominan patógenos hasta que han activado el sistema inmunitario y una respuesta protectora, en cuyo punto obtienen el nombre de antígenos. Las células M están especializadas para detectar antígenos en el intestino delgado. La mayoría de las células inmunes que trabajan para detectar antígenos buscan moléculas o células "no propias", que son patógenos que no pertenecen al cuerpo. Las células M no pueden funcionar al reaccionar a los antígenos no propios que se encuentran de la misma manera que otras células detectoras, ya que las células M encuentran una gran cantidad de material alimenticio no digerido en el intestino delgado todos los días. En cambio, están especializados para reaccionar solo a agentes infecciosos, como bacterias y virus, así como a toxinas.
Cuando una célula M encuentra un antígeno, utiliza un proceso llamado endocitosis para engullir al agente amenazador y transportarlo a través de la membrana plasmática hasta el bolsillo en la mucosa donde esperan las células inmunes. Presenta el antígeno a las células B y las células dendríticas. Esto es cuando asumen el papel de las células presentadoras de antígeno, al tomar piezas relevantes del antígeno descompuesto y presentarlo a las células T y células B. Tanto las células B como las células T pueden usar el fragmento del antígeno para construir un anticuerpo específico con un receptor que se una perfectamente al antígeno. También puede unirse a otros antígenos idénticos en el cuerpo. Las células B y las células T liberan varios anticuerpos con este receptor en la luz intestinal. Luego, los anticuerpos rastrean todos los antígenos de este tipo que pueden encontrar, se unen a ellos y los destruyen mediante fagocitosis. Esto generalmente ocurre sin que el humano u otro animal tenga síntomas o signos de enfermedad.