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Los científicos usan diluciones en serie (una serie de diluciones 1:10) para calcular la densidad de población de cultivos bacterianos. Cuando una gota de cultivo que contiene una pequeña cantidad de bacterias se coloca en placas y se incuba, teóricamente cada célula estará lo suficientemente lejos de otras células como para formar su propia colonia. (En realidad, algunas colonias pueden ser descendientes de dos células cercanas, pero esto es raro en cultivos diluidos, por lo que el número de colonias es una muy buena estimación del número de células transferidas originalmente a la placa). Debido a que la densidad de población es desconocido, se debe usar una variedad de diluciones para terminar con una placa con un número apropiado de colonias.
Diluciones seriadas
Etiquete los seis tubos de ensayo (cada uno con 9 ml de medio de crecimiento) como 1 a 6. Etiquete las seis placas de agar como 1 a 6. Use una pipeta y puntas de pipeta estériles de 1 mililitro (ml) para transferir 1 ml de cultivo bacteriano al tubo 1)
Mezcle bien y transfiera 1 ml del tubo 1 al tubo 2 con una pipeta y puntas estériles de 1 ml.
Repita el Paso 2 para los tubos restantes, transfiriendo cada vez 1 ml del tubo usado más recientemente al siguiente tubo.
Use una pipeta y puntas estériles de 0.1 ml para transferir 0.1 ml del tubo 1 a una placa de agar. Flamea una varilla de vidrio en forma de L y úsala para extender la gota uniformemente alrededor de la placa. Incubar la placa durante 48 horas a una temperatura adecuada para las bacterias que se utilizan. Los diferentes tipos de bacterias tienen diferentes temperaturas de crecimiento óptimas. Si no puede encontrar la temperatura óptima de crecimiento utilizando material de referencia, intente incubar las placas a 25 y 37 grados.
Repita el paso 4, cada vez que transfiera líquido de un tubo de ensayo diferente a su placa correspondiente.
Cálculos de población
Observe las seis placas y elija la que tenga de 30 a 200 colonias aisladas.
Multiplique el número de colonias en la placa por 10 para calcular el número de células por ml de cultivo del tubo de dilución utilizado.
Multiplique el número del Paso 2 por 10 ^ (número de placa) para calcular el número de células por ml de cultivo original. El valor de 10 ^ (número de placa) es el factor de dilución del cultivo utilizado para inocular esa placa.