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El cruce cromosómico, también llamado cruce genético, es un proceso normal por el cual los genes se recombinan. La recombinación aumenta la variación genética al recombinarse para producir diferentes rasgos.
TL; DR (demasiado largo; no leído)
La interferencia genética es una medida de la independencia de los cruces entre sí. Si un crossover en una región afecta un crossover en otra región, esa interacción se llama interferencia. Interferencia = 1 - c.o.c., donde c.o.c. es el coeficiente de coincidencia (c.o.c.)
Los humanos tienen 23 cromosomas. Durante la meiosis, una célula se divide dos veces para formar cuatro células hijas. Estas cuatro células hijas tienen la mitad del número de cromosomas de la célula madre. Luego pueden unirse a otra mitad cromosómica del óvulo o del esperma para convertirse en un par completo.
A veces, estas dos partes no se mantienen juntas. Si las piezas se rompen, pueden unirse con otra pieza rota. Las dos copias genéticas que se recombinan se denominan cromátidas. Los problemas como el síndrome de Down u otros trastornos genéticos pueden ser causados cuando los genes se combinan incorrectamente.
La mayoría de los cruces ocurren normalmente. Ocasionalmente, se produce un doble cruce. Esto es cuando las cromátidas se unen en dos puntos en lugar de uno. En el segundo punto de contacto, las cromátidas pueden separarse nuevamente e intercambiar nuevamente información genética.
La interferencia genética es una medida de la independencia de los cruces entre sí. En otras palabras, dado que sabe que ocurren cruces dobles, debe responder a la pregunta de si los cruces en regiones cromosómicas adyacentes son independientes o no. Si no son independientes, eso significa que un cruce en una región afecta la probabilidad de que haya un cruce en una región adyacente. Si un crossover en una región afecta un crossover en otra región, esa interacción se llama interferencia.
Cómo calcular la interferencia
Al considerar cómo calcular la interferencia, el primer paso es calcular el coeficiente de coincidencia (c.o.c.). El c.o.c. a su vez, depende de la probabilidad de un doble cruce, llamado valor de frecuencia de cruce, también conocido como la "frecuencia de dobles recombinantes".
El coeficiente de coincidencia es la relación entre los dobles recombinantes observados y los esperados.
Coeficiente de coincidencia = frecuencia observada doble recombinante / frecuencia esperada doble recombinante
El número esperado de dobles recombinantes en una muestra de dos regiones independientes es igual al producto de las frecuencias recombinantes en las regiones adyacentes.
La interferencia se define como sigue:
interferencia = 1 - c.o.c.
La interferencia le dice qué tan fuertemente un cruce en una de las regiones de ADN interfiere con la formación de un cruce en la otra región.
Si la interferencia es cero, esto significa que los cruces dobles están ocurriendo como se predijo y que un cruce en una región ocurre independientemente de un cruce en una región adyacente.
Si la interferencia es 1, esto significa que la interferencia es completa y que no se observan cruces dobles porque un cruce en una región elimina la probabilidad de un cruce en una región adyacente.
Normalmente, sus datos mostrarán una interferencia de entre 0 y 1. Los valores superiores a cero pero inferiores a uno indican que se está produciendo una interferencia.