Contenido
- TL; DR (demasiado largo; no leído)
- El sexo se determina en el útero
- Las hembras están protegidas de rasgos ligados al sexo
- La naturaleza no binaria del fenotipo femenino y masculino
Casi todos los organismos vivos transmiten ADN a su descendencia cuando se reproducen. El conjunto particular de ADN que cualquier organismo específico, un ser humano individual, por ejemplo, hereda se llama genotipo. El término genotipo también puede referirse solo a una parte de la secuencia de ADN que se hereda. Esencialmente, el genotipo es el manual de instrucciones detrás de escena para el organismo. Esto es diferente de un fenotipo, que funciona como la expresión del genotipo del organismo. El fenotipo es la manifestación del código de ADN. Para un ejemplo de fenotipo, considere un rasgo tan microscópico como el tipo de sangre, o rasgos como los colores de pétalos de una flor a gran escala, o incluso si a una persona no le gusta el sabor del cilantro.
Utilizando la definición de "genotipo" que se refiere a una sección relevante de la secuencia de ADN heredada por un organismo, el genotipo de las mujeres humanas es XX, en oposición al genotipo XY de los hombres. Aunque el genotipo de la mujer puede parecer simple, existen muchos factores que hacen que la expresión fenotípica de los cromosomas sexuales sea una cuestión compleja.
TL; DR (demasiado largo; no leído)
Mientras que el genotipo se refiere al ADN, el fenotipo se refiere a la expresión de ese ADN en la manifestación física del organismo. En los humanos, la sección del genotipo que representa el sexo femenino es XX y XY para los hombres. Las características sexuales surgen en el útero en función de si el cromosoma Y está presente o no para desencadenar una liberación de hormonas. Si bien los cromosomas sexuales son simples, la expresión de género no lo es. Las personas transgénero e intersexuales son un ejemplo de cómo los genotipos no necesariamente coinciden con sus fenotipos.
El sexo se determina en el útero
Los humanos se reproducen sexualmente, creando gametos usando el proceso de meiosis. Estos gametos son el óvulo en las mujeres y los espermatozoides en los hombres. Una célula de esperma y un óvulo se unen para formar un cigoto. La única parte del genoma humano que es específica del sexo del individuo es el par de cromosomas sexuales. Los otros 22 pares de cromosomas son cromosomas no sexuales o autosómicos, y para todas las personas, cada cromosoma en el par coincide con su pareja. Esto también es cierto para los dos cromosomas sexuales X que poseen la mayoría de las mujeres. Cada gen es el mismo y está en el mismo orden en cada cromosoma del par. Los machos humanos reciben un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre. El gen SRY en el cromosoma Y libera hormonas esteroides durante el desarrollo embrionario que estimulan el crecimiento de los órganos sexuales masculinos. No ocurre lo mismo con los embriones que tienen dos cromosomas X. En cambio, la ausencia de estas hormonas desencadena el desarrollo de los órganos sexuales femeninos.
Las hembras están protegidas de rasgos ligados al sexo
Los cromosomas X tienen miles de genes en ellos. El cromosoma Y es considerablemente más corto que el cromosoma X, y solo tiene unos pocos genes. Muchos genes de rasgos ligados al sexo viven en el cromosoma X, como la capacidad de ver el rojo y el verde. Si este gen es defectuoso, puede causar daltonismo rojo / verde. Dado que el gen es recesivo, las mujeres necesitan una copia en sus dos cromosomas X para ser daltónicos; en otras palabras, no expresarán el fenotipo a menos que ambas copias del gen recesivo sean defectuosas. Como los machos tienen un solo cromosoma X, solo necesitan una copia del gen defectuoso para ser daltónicos en rojo / verde. Por esta razón, la mayoría de las personas daltónicas de color rojo / verde son hombres. Hay más de 1,000 rasgos conocidos relacionados con el sexo humano que afectan principalmente a los hombres, incluida la hemofilia y muchos rasgos no relacionados con la enfermedad, como la calvicie de patrón masculino.
La naturaleza no binaria del fenotipo femenino y masculino
Si bien es cierto que la mayoría de las personas con genotipos XX son mujeres y la mayoría de las personas con genotipos XY son hombres, hay una gran cantidad de excepciones y una creciente comprensión del espectro de experiencias vividas. La identidad de género es el sentido de ser hombre, mujer o no binario. No binario se usa como un término general para las identidades de género que no encajan perfectamente en las categorías masculina o femenina; por ejemplo, las personas de agenda no tienen género. Los géneros no binarios son en sí mismos una especie de identidad transgénero. Otros tipos de identidades transgénero incluyen personas que, en cualquier momento de sus vidas, se dan cuenta de que su identidad de género no coincide con el género que les asignaron al nacer. (Para obtener más información sobre identidad de género, orientación sexual y temas relacionados, consulte el enlace en Referencias).
Además, hay muchas personas intersexuales cuyos genotipos y / o fenotipos no son claramente masculinos o femeninos. Algunos tienen una variedad de variaciones cromosómicas, como tres cromosomas sexuales en lugar de dos, o un cromosoma sexual faltante. Algunos tienen genitales u otras características físicas que no son claramente masculinas o femeninas. Existen innumerables formas para que se manifiesten los rasgos intersexuales, lo que sugiere que el espectro entre hombres y mujeres es amplio, tanto en términos de características físicas como de rasgos de comportamiento.