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El aislamiento de bacterias del suelo es un primer paso importante en muchos experimentos de microbiología. Una vez que están aisladas, las bacterias pueden analizarse más a fondo para determinar cosas, como su especie y su función en el ambiente del suelo. Incluso una pequeña cantidad de tierra puede contener millones de bacterias, lo que hace que sea necesario diluir una muestra de tierra antes de aislar las bacterias de la muestra.
Medida 100 ml. agua destilada en el cilindro graduado y agregarlo a la botella estéril.
Pese 1 g de la muestra de suelo y agréguela a la botella de agua destilada.Tape bien la botella y agítela para mezclar bien la solución.
Etiquete los tubos de ensayo estériles "10 ^ -3", "10 ^ -4", "10 ^ -5" y "10 ^ -6". Agregue 9 ml de agua destilada a cada uno de los tubos, usando una de las pipetas.
Transfiera 1 ml de la solución en la botella al tubo etiquetado "10 ^ -3", usando una pipeta nueva. Tape el tubo y gírelo suavemente hasta que la solución esté bien mezclada.
Transfiera 1 ml de la solución en el tubo de ensayo "10 ^ -3" al tubo "10 ^ -4" con una pipeta nueva. Tape el tubo "10 ^ -4" y gire para mezclar. Repita este método para transferir la solución del tubo "10 ^ -4" al tubo "10 ^ -5" y luego del tubo "10 ^ -5" al tubo "10 ^ -6".
Placa de tres muestras de cada uno de los tubos "10 ^ -4", "10 ^ -5" y "10 ^ -6". Use una pipeta nueva para transferir 1 ml de solución del tubo a una placa de Petri. Agregue aproximadamente 15 ml de agar nutritivo a la placa; luego ponga la tapa en el plato y gire suavemente para que el agar cubra el fondo del plato.
Haga una placa de control colocando 1 ml de agua destilada en una placa de Petri, usando una pipeta nueva. Añadir agar; coloque la tapa y agite el plato.
Deje las placas de Petri en posición vertical hasta que el agar se haya endurecido. Luego invierta las placas e incúbelas, ya sea en una incubadora o a temperatura ambiente, por tan solo 24 horas y hasta cinco días.
Retire las placas de la incubadora después de la cantidad deseada de tiempo de incubación. Cuente las colonias bacterianas en placas que contengan aproximadamente 30 a 300 colonias. Use un marcador permanente para marcar las colonias que ya ha contado para evitar contar las mismas colonias dos veces.
Divida el número de colonias contadas por la dilución ("10 ^ -4", "10 ^ -5" o "10 ^ -6") de la solución de suelo para cada placa. Encuentre el número de bacterias cultivables en el gramo original de suelo promediando los resultados de cada placa contable.