Contenido
- Genética y guisantes de Mendel
- ADN, genes, alelos y cromosomas
- Gregor Mendel: padre de la genética
- Alelos dominantes y genética mendeliana
- Plaza de Punnett y herencia
- Trastornos de alelos dominantes
- Alelos dominantes y herencia no mendeliana
- Ejemplos de alelos dominantes
- Dominio Incompleto vs. Genética Mendeliana
- Dominio incompleto vs. codominancia
Si eres el único en tu familia biológica con ojos azules, puedes cuestionar cómo sucedió eso.
La respuesta probable tiene que ver con la herencia mendeliana, no con bebés cambiados al nacer o con secretos familiares profundos y oscuros. Los padres de ojos marrones con un alelo recesivo (variación genética) para los ojos azules tienen una probabilidad entre cuatro de dar a luz a un niño de ojos azules.
Los alelos dominantes, como la variante genética para los ojos marrones, producen proteínas y enzimas que producen ojos marrones, por ejemplo.
Genética y guisantes de Mendel
La genética moderna se remonta a la década de 1860 cuando Gregor Mendel, un monje austríaco con interés en la ciencia y las matemáticas, experimentó con guisantes en su jardín en el transcurso de ocho años. Las agudas observaciones de Mendel llevaron a los principios de la herencia mendeliana.
A través de cruces sistemáticos de plantas de guisantes de raza pura, Mendel descubrió cómo funcionan los rasgos dominantes vs. recesivos. Años más tarde, la genética no mendeliana y la herencia compleja surgieron cuando los científicos encontraron las muchas excepciones a la herencia mendeliana y la herencia simplista.
ADN, genes, alelos y cromosomas
El núcleo de la célula contiene ácido desoxirribonucleico (ADN), el "azul" de un organismo vivo. Los genes son fragmentos de ADN en los cromosomas que influyen en los rasgos heredables, como la capacidad atlética natural. Las diferentes formas de genes se llaman alelos. Existen muchos tipos posibles de alelos dentro de una especie.
Un niño recibe un alelo para el color de ojos de la madre y uno del padre. Cuando un niño recibe dos alelos para ojos marrones, el gen es dominante homocigoto por ese rasgo. Si un niño recibe dos alelos diferentes para el color de ojos, el gen para el color de ojos es heterocigoto.
Gregor Mendel: padre de la genética
Gregor Mendel es comúnmente llamado el padre de la genética por su trabajo pionero en la identificación de la diferencia entre los rasgos dominantes y recesivos. Mediante la polinización cruzada de plantas de guisantes año tras año, Mendel descubrió la distinción entre genotipo y fenotipo.
También señaló que ciertos rasgos se saltan una generación debido a una copia oculta de un gen que es doblemente recesivo.
Alelos dominantes y genética mendeliana
La genética mendeliana es un modelo simplista que funcionó bien con las plantas de guisantes comunes. Mendel estudió el color y la posición de las flores, la longitud del tallo, la forma y el color de las semillas y la forma de las vainas y el color de las plantas de guisantes de una generación a la siguiente.
Una vez que Mendel identificó los rasgos genéticos dominantes, pudo ver lo que sucede en homocigoto vs. heterocigoto cruces
Plaza de Punnett y herencia
El cuadro de Punnett ilustra la genética mendeliana. Una persona con dos alelos para ojos marrones es homocigota dominante. Alguien con dos alelos para ojos azules tiene un par de alelos homocigotos recesivos. Las personas heterocigotas tienen un alelo para el marrón y un alelo para los ojos azules, por ejemplo.
El cuadro de Punnett predice pares alélicos de descendencia. Por ejemplo, el genotipo predicho de niños nacidos de dos padres con alelos heterocigotos a menudo se muestra en un gráfico.
El cuadro de dominancia y rasgos recesivos indica una relación 1: 2: 1 con un 50 por ciento de la descendencia que tiene alelos heterocigotos como sus padres.
Trastornos de alelos dominantes
Las células no reproductivas del cuerpo humano contienen dos copias de cada gen: una de la madre y otra del padre. Las copias normales de un gen se denominan de tipo salvaje. Trastornos autosómicos dominantes como la enfermedad de Huntington ocurre cuando una persona hereda incluso una copia de un solo gen defectuoso.
Una persona también puede ser un portador asintomático de enfermedades como la fibrosis quística que solo ocurren cuando ambos padres transmiten mutaciones del gen CFTR.
Alelos dominantes y herencia no mendeliana
Los modelos de herencia no mendelianos implican múltiples tipos de dominación que no se ven en los guisantes de jardín. La codominancia se refiere a dos rasgos que aparecen en una descendencia heterocigótica, en lugar de un rasgo que domina al otro en el fenotipo. Los glóbulos rojos ilustran la codominancia.
Por ejemplo, el tipo sanguíneo AB resulta del dominio igual de los alelos dominantes tipo A y tipo B.La dominancia incompleta ocurre cuando la descendencia heterocigótica tiene un fenotipo intermedio, como una flor roja y una flor blanca que produce flores rosadas.
Ejemplos de alelos dominantes
Los principios de Mendel incluyen la teoría fundamental de la herencia y el principio de segregación. Su trabajo se centró en la diferencia entre los rasgos dominantes y recesivos en el genotipo y el fenotipo heredado.
Mendel descubrió que los rasgos dominantes, como las flores púrpuras, se ven con más frecuencia que los rasgos recesivos cuando se cruzan guisantes de raza pura y homocigotos.
Los rasgos recesivos no reaparecen hasta que la F1 híbridos (de primera generación) maduros y autopolinizados. Gregor Mendel también señaló que los rasgos dominantes superan en número a los rasgos recesivos en una proporción de 3: 1 en F2 (segunda generación). En términos de las plantas de Mendel, no vio ejemplos de codominancia o mezcla.
Dominio Incompleto vs. Genética Mendeliana
La herencia poligénica se refiere a los rasgos determinados por más de un gen. Los muchos alelos que contribuyen a rasgos como la estatura humana no están en un lugar determinado.
Los diferentes alelos pueden estar estrechamente vinculados en los cromosomas, no estar vinculados en los cromosomas o incluso estar en diferentes cromosomas y aún influir en la expresión de cierto rasgo. El medio ambiente también puede desempeñar un papel en la expresión génica.
Dominio incompleto vs. codominancia
El dominio y la codominancia incompletos son parte de la herencia no mendeliana, pero no son lo mismo. La dominancia incompleta es una combinación de rasgos versus un fenotipo adicional porque ambos alelos se expresan en codominancia.
En los humanos, el color de los ojos, el color de la piel y muchos otros rasgos están influenciados por muchas variantes de alelos que dan lugar a múltiples tonos de claro a oscuro.